石家庄1+6 实体瘤定制化MRD基因检测
临床应用
项目包含1次肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测以及6次定制化ctDNA检测,具体如下: 1.肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测:①检测近2万个基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1,PD-L1,抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标; 2.定制化ctDNA检测:基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术,采用专有双覆盖设计panel,为每位患者定制个体化ctDNA检测,动态监测患者治疗后MRD状态,全面监测肿瘤分子异常,评估治疗后复发风险,协助临床提供精准的后续治疗方案
样本类型
肿瘤全外:;(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10工作日
价格
32000元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 已完成实体瘤手术或根治性治疗,希望定期监测复发风险的人。
- 医生建议评估靶向、免疫或化疗等治疗方案的可能性。
- 希望了解肿瘤突变特征,为将来可能的治疗选择做准备。
- 希望获得更个体化的治疗后监测方案,而非仅依赖常规影像检查。
- 在石家庄等医疗中心接受治疗,寻求更前沿的监测手段。
- 高度关注自身健康状况,希望对疾病管理有更深入了解。
这个检测能查出什么?
这好比为您的肿瘤做一次深度‘身份普查’和持续‘追踪’。
第一次检测:使用您的肿瘤组织样本。全面扫描近2万个基因,核心是888个与肿瘤相关的基因。它能发现与诊断、用药(靶向药、免疫药、化疗药)、预后相关的基因变化。同时,它还会评估几个重要指标:PD-L1(一种免疫相关蛋白)、MSI(微卫星不稳定性)和TMB(肿瘤突变负荷),这些都能提示免疫治疗是否可能获益。它还能评估HRD状态,提示一类名为PARP抑制剂药物的敏感性。
后续六次监测:通过抽取您的血液,检测其中循环的肿瘤DNA片段。基于第一次检测发现的独特基因变化,为您定制专属的监测方案,像追踪特定位点一样,更灵敏地发现血液中是否还有肿瘤的微小踪迹,从而评估治疗效果和复发风险。
局限:它基于现有科学认知,无法检测所有未知基因变化;血液监测的灵敏度受多种因素影响,阴性结果不能百分百排除风险,需结合其他检查综合判断。
检测过程麻烦吗?
首次检测需提供已有的肿瘤组织样本(如手术或活检后保存的石蜡切片、组织块或新鲜样本),无需额外操作。后续六次监测仅需抽取外周血(约10毫升),无需空腹,过程与常规抽血一样,几分钟即可完成,可能有轻微针刺感。您可以在石家庄的合作机构采样,或通过快递安全邮寄样本。检测机构收到合格样本后开始计算周期。
结果准确吗?安全吗?
检测采用高通量测序技术,对目标区域的检测具有高灵敏度和特异性。首次组织检测能较全面地揭示肿瘤的基因特征;后续血液监测基于个性化设计,旨在高灵敏度地追踪已知变异。检测在专业实验室内进行,流程规范。采样(抽血或使用存档组织)本身是安全的常规医疗操作。请注意,任何检测都存在技术极限。当检测结果与您的身体状况或其他检查明显不符时,建议与专业人士沟通,可能需要结合其他检查或重复采样来确认。本检测结果仅供辅助参考,不能替代医生的综合判断。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 本检测为自费项目,费用总计32000元,医保不予报销。
- 首次检测需要病理科提供的肿瘤组织样本,请提前与医院病理科沟通获取事宜。
- 确保组织样本的信息(如姓名、病理号)准确无误且与申请单一致。
- 血液样本采集使用专用采血管,请务必按指导要求操作并及时寄送。
- 报告出具时间约为10个工作日,从收到合格样本之日起算,节假日可能顺延。
- 报告包含专业内容,建议在专业人士指导下解读并用于后续决策。
- 请妥善保管所有检测报告原件,以备后续复查或诊疗所需。
- 检测结果可能揭示胚系遗传信息,请知晓并做好相应心理准备。
用户评价 (11条,均分4.4)
采了两次样才成功,第一次说样本质量不够。虽然免费重新寄了采样盒,但整个周期拉长了不少。检测结果本身是靠谱的。
机构回复
非常感谢您的中肯评价,您提出的建议我们会认真考虑并落实到后续服务中。
为了评估二次手术的必要性,医生建议做这个检测。报告出来后,有专门的解读老师电话沟通,不是照着念报告,而是结合我的病情,把‘阴性’结果的意义和后续要注意什么讲得很透彻,打消了我的很多顾虑。
机构回复
感谢您的反馈。报告解读是检测的重要一环,我们坚持由专业团队进行一对一沟通,确保您不仅能拿到数据,更能真正理解其临床意义,助力后续决策。
我是淋巴瘤患者,化疗前做的这个检测,目的是留个基线。整个取样过程不复杂,抽血就行。后来化疗后复查MRD,两份报告放在一起对比,动态变化一目了然,连我的主治医生都说这个对比图做得好,对评估疗效帮助很大。速度快,两次都是两周内拿到报告。
机构回复
感谢您的分享!为疗效评估提供清晰、可比的动态监测数据,正是我们产品的核心价值所在。祝您治疗顺利,早日康复!
我体检发现CEA偏高,心里很慌,医生建议做这个MRD看看有没有隐匿病灶。整个流程很顺畅,从采样到拿到报告大概12天,速度比我想象的快。报告结果是阴性,一下子轻松了,不过报告里好多专业术语,自己看有点费劲,还是医生讲解才明白。
机构回复
很高兴我们的快速检测能及时为您解忧。关于报告的专业性,我们附有简要解读,同时也建议并支持您与主治医生深入沟通。未来我们会优化患者版的解读说明,感谢您的宝贵建议。
为了决定二次手术前要不要先做新辅助治疗,我们做了这个检测。等待报告那几天真是煎熬。不过他们速度确实可以,第六天下午就出了电子版。结果很清晰,基因突变情况帮医生明确了先化疗再手术的方案。
机构回复
理解您在术前决策期的焦虑。我们承诺的7个工作日出报告,努力提前兑现是为了不耽误治疗时机。很高兴结果为您的治疗路径提供了关键依据。祝手术顺利!
服务流程规范,隐私保护也做得不错。唯一不满意的是价格页面显示的和最终付款有几十块差异,虽然客服解释了原因,但还是觉得不够透明。
机构回复
感谢您选择我们的服务。对于给您带来的不便深表歉意,我们会持续改进。
我是体检异常后做的,比较注重法律层面。他们提供了清晰的数据安全责任条款,明确了泄露的赔偿责任,这比光口头承诺有说服力多了。感觉这是一家正规、敢于担责的机构。
机构回复
感谢您的信任。我们将隐私保护的责任和义务明确写入协议,既是我们的自我约束,也是对您的郑重承诺。我们会持续用最高的安全标准来履行这份责任。
服务流程不错,从预约到寄送套件都很顺畅。报告有电子版和纸质版,查看方便。但是报告内容对普通患者来说还是有点深奥,虽然有个摘要,但很多细节还得完全依赖医生解读,希望能有个更通俗的‘患者版’解读。
机构回复
非常宝贵的建议,谢谢您!我们已收到很多类似反馈,正在开发更简明易懂的‘患者版’报告摘要,用更直观的方式呈现核心结论,预计近期会上线,敬请期待!
产品不错,就是包装上的二维码扫出来的页面加载很慢,我试了好几次才注册成功。网络优化需要加强。
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非常感谢您的中肯评价,您提出的建议我们会认真考虑并落实到后续服务中。
说实话,价格是贵的,但技术进步不就该为这样的精准医疗付费吗?我用这个代替了部分频繁的CT检查,减少了辐射暴露。从健康无价的角度看,为更安全、更精准的监测方式多花些钱,我愿意。
机构回复
感谢您对精准医疗价值的深刻认同!我们一直致力于用更优的技术方案,在提高疗效的同时,减少患者的身心负担与辐射暴露。您的支持是我们前进的动力。
妈妈胃癌术后,我们家属特别怕复发。看到有这个检测就给她做了,半年一次跟踪。上次检测发现了一个低丰度突变,及时提示了风险,医生马上调整了复查方案。感觉像有个‘雷达’在提前预警,非常实用,让我们不那么被动了。
机构回复
感谢您分享这个重要案例!这正是MRD动态监测希望实现的价值——在复发出现临床症状前提供预警,争取干预时间。很高兴能为您的家人提供帮助,请继续遵医嘱定期监测。
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